Fakülteler / Faculties

Permanent URI for this communityhttps://hdl.handle.net/11727/1395

Browse

Filters

20241

Settings

Author: search.filters.author.Meryem Özlem, ÖztürkSubject: search.filters.subject.Dermal dolgu maddeleri

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • No Thumbnail Available
    Item
    Renal transplant hastalarında hyaluronik asit dermal dolguların güvenliği ve olası komplikasyon yönetimi
    (Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2024) Meryem Özlem, Öztürk; Ayşe, Tunçer Vural
    Son yıllarda, hyaluronik asit (HA) dermal dolgu uygulamaları gibi minimal invaziv estetik işlemlere olan talep, toplumun genelinde olduğu gibi solid organ nakil hastaları arasında da artmıştır. Ancak, dolgu uygulamalarının bu hasta grubundaki yan etki profili tam olarak bilinmediği için hem hastalar hem de hekimler bu uygulamalara karşı çekinceler taşımaktadır. Literatürde bu konuda kanıt değeri yüksek yeterli çalışma yoktur. Bu çalışmada, böbrek nakil hastalarında HA dermal dolguların güvenliliğinin ve olası komplikasyonların yönetimininin araştırılması amaçlanmıştır. Bu çalışmaya, HA dermal dolgu yaptırmak amacıyla hastanemiz kozmetoloji polikliniğine başvuran 27 renal transplant hastası ve 25 sağlıklı kontrol grubu olmak üzere toplam 52 hasta dahil edilmiştir. Hastaların her bir zigomatik ark bölgesine yarımşar mL olmak üzere, toplamda bilateral 1 mL çapraz bağlı HA enjeksiyonu yapılmıştır. Hastalar, 1.ve 6. aylarda kontrolde değerlendirilmiş ve bu sürede gelişen herhangi bir advers olay varlığı araştırılmıştır. Araştırmadaki sağlıklı kontrol grubu, nakil grubuna göre başta botulinum toksin uygulaması olmak üzere (p<0.001) daha fazla estetik işlem yaptırmıştı (p=0.001). 1. ayda 3’ü renal transplant, 1’i kontrol grubunda olmak üzere toplamda 4 kişide birkaç gün süren hafif şiddette baş ağrısı şikayeti saptandı (p=0.611). Renal transplant grubunda 2 kişide enjeksiyondan 1 ay sonra başlayıp 1 ay süren dizestezi izlendi. 1 nakil hastasında, enjeksiyondan 4 ay sonra başlayan ve 10 gün süren enjeksiyon bölgesinde hassasiyet görüldü. Hipersensitivite reaksiyonu olarak değerlendirildi ve nonsteroid antienflamatuar ilaçlarla 3 gün içinde semptomlar düzeldi. 6. ay kontrollerinde iki grupta da başka herhangi bir advers olay saptanmadı. Çalışma sonunda renal transplant hastalarının % 93’ü, sağlıklı kontrol grubunun % 92'si gerekli hissederlerse aynı uygulamayı tekrar yaptırmak istediklerini belirtti (p=0.511). Nakil hastalarında da dolgu uygulaması sonrası genel popülasyonda görülebilen kanama, baş ağrısı, dizestezi, hipersensitivite reaksiyonu gibi ciddi olmayan, kısa süren advers olaylar nadiren meydana gelebilir. Dolgu uygulaması sonrası 6 aylık takipte, nakil hastaları ile sağlıklı bireyler arasında dolguya bağlı advers olay sıklığı açısından anlamlı bir fark bulunmamaktadır. Ayrıca renal transplant hastalarının dolgu uygulamasından memnuniyet oranı, sağlıklı bireylerde olduğu gibi yüksektir. Çalışmamız, renal transplant hastalarında HA dermal dolgu uygulamasının güvenilir olabileceğini göstermiştir. In recent years, the demand for minimally invasive aesthetic procedures such as hyaluronic acid (HA) dermal filler applications has increased among solid organ transplant patients, similar to the general population. The side effect profile of these procedures in this patient group is not well-documented, causing both patients and physicians to have reservations. There is a lack of high-quality evidence in the literature on this topic. This study aims to investigate the safety and potential complications of HA dermal fillers in kidney transplant patients. A total of 52 patients, including 27 renal transplant patients and 25 healthy controls who applied to our cosmetic dermatology clinic for HA dermal filler injections, were included in this study. Each patient was administered 0.5 mL of cross-linked HA into the zygomatic arch region, resulting in a total bilateral volume of 1 mL. Patients were monitored for adverse events during the follow-ups in the first and sixth months. The healthy control group had undergone more aesthetic procedures (p=0.001), particularly botulinum toxin applications, (p<0.001) than the transplant group. During the first month, four patients (three renal transplant recipients and one control) reported experiencing mild headaches that lasted for a few days (p=0.611). Two renal transplant patients experienced dysesthesia starting one month after the injection and lasting for another month. One transplant patient developed tenderness at the injection site starting four months post-injection, which lasted for ten days. This tenderness was considered a hypersensitivity reaction and resolved within three days with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Neither group experienced any additional adverse events at the six-month follow-up. By the end of the study, 93 % of the renal transplant patients and 92 % of the healthy controls expressed willingness to undergo the procedure again if needed (p=0.511). Transplant patients can rarely experience short-term adverse events such as bleeding, headache, dysesthesia and hypersensitivity reactions, which are similar to those seen in the general population following filler injections. Six-month follow-up revealed no significant difference in the frequency of filler-related adverse events between transplant patients and healthy individuals. Additionally, the satisfaction rate with the filler procedure was high among renal transplant patients, comparable to healthy individuals. Our study suggests HA dermal filler injections may be safe for renal transplant patients.