Konu "CAKUT" için listeleme
Toplam kayıt 3, listelenen: 1-3
-
Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalisi (cakut) olan hastalarda BMP4 gen mutasyonunun önemi
(Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2018)Amaç: Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalileri (CAKUT); böbrek ve idrar yollarının morfogenezindeki kusurlardan kaynaklanan, yapısal malformasyonları içeren geniş bir hastalık grubunu ifade eder, çocukluk çağında ... -
Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalisi (CAKUT) tanısı alan hastalarda BCL-2 geni (rs2279115 ve rs4987856) ve LIF geni (rs929271) polimorfizmlerinin sıklıklarının belirlenmesi
(Başkent Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2021)Böbrek ve idrar yolunun konjenital anomalileri (CAKUT), antenatal olarak teşhis edilen tüm fetal anomalilerin %20-50'sini temsil eden, en sık tanımlanan malformasyonlardır. CAKUT, böbrek, toplayıcı sistem, mesane ve üretranın ... -
Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalisi (cakut) tanısı alan hastalarda stat3 polimorfizmlerinin (c.-1915C>G, c.1671C>T, c.-1-13666T>C, c.273+314A>G/T) sıklıklarının belirlenmesi
(Başkent Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)Konjenital böbrek ve üriner kanal anomalisi (CAKUT) embriyonik dönemde meydana gelen konjenital böbrek malformasyonlarının tamamını içerir ve tüm konjenital malformasyonların yaklaşık %20-30'unu oluşturur. CAKUT, böbrek ...